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医用压力表的核心与普通的机械压力表一样，但是其感知元件可以人体的循环系统发生△关联，所以」在选用、检验上有着比普通压力表更严格的要求〖与规范。

鉴于医用压力表的这种强制性要求，选用了由通用型压力仪表与隔离器一同组成一个系统的隔膜压力表。使其能满足二类医疗器械及药品生产质量规范（GMP）的要求。

制药、食品、饮水、水处理等行业的工艺流程有着明确的卫生要①求，也需要使用医用压力表。可以是指针的传统表，也可以是数字显示的新型数显表。

压力表的选用应根据使用处的〖要求做出具体分析。一般应考虑以下※几个方面的问题：

1、类型∴的选用；氧气压力表禁油，且需要明显标示。

2、根据▓被测参数的较大值和较小值，从国家卐规定的标准系列中选取合适的仪表，使指针移动范围在全量程的 1/3 ～ 2/3 为宜，较高①不得超过满刻度的3/4。压力有脉动时不应超过量※程的1/2。较小工作压力应尽可能高于量程的1/3。

3、根据允许的误差和选定的№仪表量程，计算出仪表允许的较大引用♂误差，在国家规定的精度等级中确定仪表的精度。中国机械压力表按允许误差可分为 ±1%、±1.6%、±2.5%、±4%这4个准确度等级。JJG875-2005 《数字压力计检定规程》中规定了数字压力表的准确度分别为 ±0.01%、±0.02%、±0.05%、±0.1%、±0.2%、±0.5%、±1.0%、±1.6%。

鉴于ω　医学计量的重要性及计量设备一旦失准可能发生的严重后果，部分场合使用的医用压力表施行强制性检验，其余也应定期检验，确保医疗设备准确、可靠、有效、安全。

医用压力表国家标准明确规定有以下事项。

1、注明仪表厂商名称及精度等级。

2、压力表盘面需注明医【用字样。

3、所使用的材质对人体无害。

4、主体铜件是全铜环保。

5、生产、组装、包装在无菌化环境中进行，所有零部件都需经过无菌化处理。